Alex Bruorton, un garçon de 8 ans qui vit avec sa famille à Sherwood, est atteint d’une maladie très rare appelée syndrome de Clove. La maladie fait que certaines parties de son visage se développent ...
Sheree Psaila a passé toute sa vie à défier les attentes de ceux qui l’entouraient. Parce qu’elle est née avec une maladie rare, l’arthrogrypose multiplexe congénitale (AMC), elle n’a aucun tissu musculaire dans ses bras ...
Tout juste quelques semaines avant que Jamie n’accouche, les médecins lui ont annoncé une terrible nouvelle : les poumons de son bébé ne s’étaient pas complètement développés et la solution la plus sûre était de ...
C’est Jackson Bezzant et il est sur le point d’avoir huit ans. Jackson est né avec le syndrome de Treacher Collins, une maladie qui affecte le développement de ses os du visage. Son audition et ...
Jono est né en 1985 au Royaume-Uni, mais il ne ressemblait pas aux autres bébés. Il avait le syndrome de Treacher Collins, un trouble congénital rare qui a fait que les os de son visage ...
Nous sommes tous différents et c’est important de se rappeler que c’est ce qui est à l’intérieur qui compte. Mais quand le fils de Tripty Begum et de Lavlu Sikder est né, il y a ...
Christina a expliqué que tous ses ultrasons avaient démontré que l’enfant se développait normalement, ce qui explique pourquoi ce fut un choc quand Abigail Lynn est née en janvier 2016. Les médecins ont tout de ...
Tout a commencé quand Holly a senti de forte douleur a la nuque et une faiblesse dans les jambes. Son état s’est très vite empiré et elle est allée à l’hôpital. Quand les médecins ont ...
La mère biologique de Mui l’a abandonnée parce qu’elle ne ressemblait à aucun des bébés qui se trouvaient au service de maternité. Mais Rog et Tina ont eu la réaction opposée. Quand ils ont rencontré ...