Certaines histoires ne vous quittent jamais, et le parcours d’Eli Thompson est l’une d’entre elles.
Eli Thompson est né sans nez et a eu un départ difficile dans la vie – mais il a volé le cœur des gens à travers le pays avec sa personnalité et son charme.
Il est né à l’hôpital South Baldwin de Foley, en Alabama, avec une maladie appelée arrhinia, c’est-à-dire qu’il n’avait pas de voies nasales ni de cavités sinusales.
Seul un enfant sur 197 millions de naissances est atteint de cette maladie.
Eli a subi une trachéotomie à l’âge de 5 jours seulement. On lui a également diagnostiqué une arhinie, une affection faciale congénitale qui n’a été enregistrée que 30 fois.
Le petit bambin a vécu sous les feux de la rampe pendant les premiers mois de sa vie. Lorsqu’il avait six mois, ses parents se sont séparés.
Mais malgré toutes les difficultés, Eli s’est épanoui.
Grâce à une page Facebook appelée Eli’s Story, des milliers de personnes dans le monde entier ont suivi l’histoire du bébé né.
Jeremy Finch, le père d’Eli, a déclaré qu’Eli était très intelligent et toujours souriant.
« Il a touché la vie de beaucoup de gens », a déclaré Finch à AL.com, des larmes dans la voix. « Beaucoup de gens se souciaient de lui ».
Eli communiquait en utilisant le langage des signes pour bébé et avait commencé l’orthophonie à la maison.
Au moment de sa naissance en 2015, beaucoup avaient surnommé Eli le « bébé miracle » et les supporters étaient régulièrement informés de son évolution sur les médias sociaux.
Comme tous les autres enfants, la chose préférée d’Eli était les biscuits !
Son signe préféré était « cookie », a déclaré le père.
La première chose qu’il faisait chaque matin était de demander un cookie, et il a récemment reçu le « Cookie Monster Award » de sa crèche.
Dès le début de sa vie, Eli a inspiré les gens.
À lire également : Le fils nouveau-né meurt à l’hôpital, mais les parents vivent bientôt un miracle
Lorsqu’il avait 7 mois, Eli a rencontré un autre enfant ayant le même diagnostic. Tessa Evans d’Irlande, alors âgée de 2 ans et demi, était également atteinte d’arhinia.
« Présenter Tessa à Eli était comme un rêve devenu réalité et cela signifiait beaucoup pour nous de nous asseoir et de parler avec sa famille », a écrit la mère de Tessa, Grainne Evans, après la rencontre.
« Tessa a été totalement conquise par Eli, l’a pris dans ses bras et lui a caressé la tête. Regarder Eli la regarder fixement était trop précieux pour être dit ».
Tragiquement, Eli est mort deux mois seulement après avoir fêté son deuxième anniversaire.
« Nous avons perdu notre petit compagnon la nuit dernière », a publié Jeremy Finch, le père d’Eli Thompson, sur Facebook en 2017.
« Je ne serai jamais capable de donner un sens à ce qui s’est passé, et cela me fera profondément mal pendant longtemps. Mais je suis tellement béni d’avoir eu ce magnifique garçon dans ma vie ! ».
L’annonce de la mort du garçon a été un choc pour de nombreux supporters d’Eli.
« Il a terminé sa course beaucoup plus tôt que nous l’aurions souhaité, mais c’était le temps de Dieu de le ramener à la maison », a publié Finch sur Facebook.
« J’aurai toujours hâte de le voir aux portes du paradis, m’attendant pour me donner un autre de ses fameux fist bumps ! Je t’aime, petit homme. Repose en paix avec mon Père. »
Nous sommes vraiment désolés… Le bébé etait adorable… Un petit ange au paradis… Que Dieu vous bénisse… ❤